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미국 FDA, 첫 먹는 코로나19 항바이러스제 팍스로비드 긴급사용 승인
2021-12-22 수요일 · 5년 전
미국 FDA가 중증으로 진행할 위험이 높은 경증·중등증 환자에게 사용할 팍스로비드의 긴급사용을 승인함. 입원 전 조기에 치료할 수 있는 선택지를 넓힌 결정이었으며, 백신을 대신하거나 모든 감염자에게 적용하는 약은 아니었음. 승인 당시의 대상과 조건은 이후의 정식 허가나 다른 나라의 급여 기준과 구별해야 함.
