FDA, 특정 유전자 변이 진행성 유방암에 Inluriyo·Verzenio 병용치료 승인

미국 식품의약국(FDA)이 특정 유전자 변이가 있는 진행성 또는 전이성 유방암 환자에게 Inluriyo와 Verzenio를 함께 쓰는 치료법을 승인함. 대상은 호르몬에 반응하는 ER 양성·HER2 음성 유방암 가운데 ESR1 유전자 변이가 확인되고, 이전 호르몬 치료 뒤 암이 진행된 성인 환자임. Inluriyo는 암세포가 에스트로겐 신호를 이용하는 것을 막는 약이고, Verzenio는 암세포의 증식을 억제하는 약으로 서로 다른 방식으로 작용함. 이번 결정은 Inluriyo의 최초 승인이 아니라 두 약을 함께 사용하는 치료법의 승인임.